Минпромторг ограничил госфинансирование разработки инновационных лекарств — поддержку оставили только для препаратов «first in class»
Что изменилось
Минпромторг сократил перечень разработок, на которые будет выделяться государственная поддержка: теперь финансироваться будут только препараты first in class — новые в мире, не имеющие аналогов. Ранее обсуждалась и поддержка версий существующих лекарств (best in class), но от этой практики отказались.
Кто объявил и какие условия
О новых правилах сообщила заместитель главы Минпромторга Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. Государство будет компенсировать затраты только на третью фазу клинических исследований и исключительно для «прорывных» разработок. Максимальная сумма поддержки — до 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».
Стоимость и риски разработки
Разработка препаратов first in class считается одной из самых длительных и дорогих: на вывод такого лекарства на рынок уходит не менее семи лет и требуются миллиарды рублей. Представители отрасли указывают, что даже при максимальной господдержке значительная часть расходов останется за производителем — по оценкам руководства «Фармасинтеза», создание одного инновационного препарата превышает 5 млрд рублей; дополнительные затраты особенно велики на поздних стадиях клинических исследований.
Финансовый фон
Ограничение поддержки совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета.
- Дефицит за первые четыре месяца 2026 года достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн).
- Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей.
- Расходы превысили 17,5 трлн рублей.
Возможные последствия
Сокращение господдержки может замедлить вывод на рынок новых препаратов и увеличить финансовую нагрузку на разработчиков, особенно на поздних стадиях клинических исследований.
