Минздрав объяснил выбор российского лекарства для лечения близняшек со СМА.
Минздрав заявил, что законность назначения отечественного препарата Лантесенс девочкам с SMA подтверждена судами, а судебно‑медицинская экспертиза не выявила у пациенток индивидуальной непереносимости.
Несмотря на решения судов, клиники провели дополнительные консилиумы: две из трёх федеральных клиник в заключениях рекомендовали продолжать лечение зарубежным Спинраза; однако поликлиника Челябинска приняла решение о применении российского дженерика Лантесенс, который закуплен фондом.
Минздрав подчеркнул, что дети остаются без терапии более месяца; лечение SMA не должно прерываться, инъекции проводятся раз в четыре месяца; в 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей на 1,9 млрд рублей, большая часть препаратов — российского производства.
В ведомстве добавили, что нежелание родителей применять отечественные препараты объясняется деятельностью лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, которые дискредитируют отечественные лекарства.
История близняшек: Ирине и Полине по 11 лет. Ранее они получали Спинраза за примерно 3,4 млн рублей на одного. В 2025 году назначили российский аналог — Лантесенс; после первой инъекции возникли температура, головные боли, сыпь и ухудшение самочувствия.
После инъекции отмечались падения и слабость: за четыре месяца обе девочки потеряли по нескольким баллам по шкале физического развития.
Сегодня мама девочек обратилась к руководству страны с просьбой о помощи.
